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亚博app手机版-可用于诊断的纳米尺度DNA实时检测方法问世

时间:2021-01-26 00:59 点击次数:
  本文摘要:聚合酶链反应(PCR )是分子生物学上扩展DNA片段的非常简单无处不在的方法。该技术非常重要,不仅作为基础研究,而且还应用于临床、法医学、医疗。定量动态PCR是变更后的版本,不是像通常的PCR那样在过程结束时展开检查,而是通过分类荧光标志来累积测量DNA扩张。 因此,动态PCR对初始DNA模板的量很脆弱,建立了定量。但是,现在的技术由于序列错误、不正确的融合、或者荧光探针(混合)的不公平融合等而引入了偏差。

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聚合酶链反应(PCR )是分子生物学上扩展DNA片段的非常简单无处不在的方法。该技术非常重要,不仅作为基础研究,而且还应用于临床、法医学、医疗。定量动态PCR是变更后的版本,不是像通常的PCR那样在过程结束时展开检查,而是通过分类荧光标志来累积测量DNA扩张。

因此,动态PCR对初始DNA模板的量很脆弱,建立了定量。但是,现在的技术由于序列错误、不正确的融合、或者荧光探针(混合)的不公平融合等而引入了偏差。名古屋大学的研究小组现在正在发展测定动态DNA扩张的精密方法,该方法是无标识的,防止了与其他操作者的误差。研究及其成果公开于《科学报告》。

传统的无标记检测系统依赖于目标分子的表面固定化,既便宜又费事,效率低下。这种新方法也引入了有序探针融合的混合偏差的元件。

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新技术检测穿过填充有微小200纳米(0.0002毫米)分析试样的地下通道液体的激光束的强度变化。532纳米的激光束由透镜研究,散射通过纳米地下通道由光电二极管检测。二氧化硅基板用于制作纳米欠通道,样品液体和二氧化硅的折射率之差小,散射光强度的变化小,反之亦然。

第一作者隆夫安井说:“我们使用这一技术开展了人乳头瘤病毒和肺结核细菌的首次无标签检查。” “这种方法非常脆弱,允许对长范围的初始DNA浓度进行定量,从1fM到1pM(1000倍的范围),因此比以往的荧光检测系统更高。年出版人宣忠梶说:“我们的系统在34的比较低温下展开,需要扩展热循环测定DNA。

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” “可能构成为单一芯片,可以检测出小型样品为1微升,因此比以往的检测器少100~1,000倍,特别适合小型化临床和作为微生物的检测。


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